永昕(4726)與韓國上市公司SCD(KOSDAQ：000250)舉行簽約記者會，未來永昕將成 為SCD所開發的Eylea生物相似藥執行臨床三期試驗及上市藥品之生產基地。

根據公開資訊觀測站重大訊息公告，永昕生物自行開發的生物相似藥LusiNEX通過行政院衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查，即將啟動臨床試驗第一個進入臨床試驗。

繼喜康生技後，聯生藥(6471)董事會在8/09也決定終止公司股票在台的興櫃買賣，未來將於海外在上市，這也是第二家大型的抗體製藥公司退出台灣資本市場。

黴漿菌的汙染一直是細胞培養過程中必須面對的問題，一旦細胞被黴漿菌感染，細胞的生理層面將會有很大的改變。對於用於醫療目的之細胞衍生的生物製藥或是細胞治療等產品，若發生細菌污染將會對患者會構成潛在的安全風險，並且會對製造商帶來嚴重財務損失的風險，而為了將這些風險降到最低，在整個產品製造和開發過程中進行黴漿菌的定期檢測是必要的。

順天醫藥生技股份有限公司 (上櫃公司，以下簡稱：順藥，股票代號：6535) 與金樺生物醫學股份有限公司(興櫃公司，以下簡稱：金樺，股票代號：6521)，為整合資源，強化產品組合，加速新藥開發以提升營業效益，於今日 (6月8日) 分別召開董事會決議通過順藥與金樺進行合併