【2026 唐獎生技醫藥獎】重塑癌症治療的細胞革命：改變全球數萬人命運的 4 個關鍵突破

2026 年 10 月 1 日

當我們自身的免疫細胞成為抗癌最強武器
過去數十年來，傳統癌症治療往往伴隨著高毒性、化放療帶來的全身性副作用與巨大的身心負擔；患者與醫療團隊不斷在問：如果人類自身的免疫細胞，經由精準改造後就能化身為專一且強效的「活體殺手」，癌症治療將會呈現什麼面貌？

這並非遠不可及的科幻構想，而是當代生醫科技最震撼人心的現實。2026 年唐獎生技醫藥獎聚焦於「細胞免疫療法」（Cellular Immunotherapy）— 這項技術透過調動或基因改造患者自身的免疫細胞（包含嵌合抗原受體 T 細胞，CAR-T），正式引爆了癌症治療的範式轉移。

本屆唐獎將最高榮譽頒發給三位引領這場革命的科學巨頭：史蒂文·羅森伯格（Steven A. Rosenberg）博士、米歇爾·薩德蘭（Michel Sadelain）博士與卡爾·瓊（Carl H. June）博士。這場由三位科學家跨越數十年接力完成的「細胞革命」，不僅成功將患者免疫系統轉化為強效藥物，更徹底翻轉了全球數萬名末期絕症患者的命運。

看點一：全球超過 3 萬名患者受益，從血液腫瘤到實質固態瘤的救命曙光

這場革命的影響力究竟有多大？這可以從「臨床實效」到「三大關鍵技術里程碑」這 4 個關鍵突破來深刻理解：

血液腫瘤的救命奇蹟：自 2017 年首款 CAR-T 細胞療法獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准以來，全球已有超過 30,000 名血液腫瘤患者從中受益。
重挫難治型癌症：CAR-T 為過去無藥可醫的復發性及／或難治性血液癌症患者，提供了拯救生命的全新選擇與長期緩解的希望。
攻克實質固態瘤的新途徑：除了血液癌症外，腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法也為晚期實質固態瘤開闢了全新治療途徑，特別是在轉移性黑色素瘤的臨床治療上取得重大突破。

藉由將患者自身的免疫系統轉化為強效藥物，這些突破性成果徹底改變了當今癌症的治療方式。

看點二：「癌症免疫療法之父」羅森伯格 — 奠定細胞轉移與基因導入的基石

身為美國國家癌症研究所（NCI）外科部門主任，史蒂文·羅森伯格（Steven A. Rosenberg）博士素有「癌症免疫療法之父」的美譽。在免疫療法仍備受質疑的年代，他獨具慧眼地開闢了細胞療法的理論與臨床大門。

核心技術與歷史里程碑：

創立過繼性細胞轉移療法（ACT）：羅森伯格博士開創了 ACT 療法，並首次在臨床上成功證明：將患者自身的免疫細胞移至體外處理、擴增後回輸體內，能夠促使轉移性腫瘤顯著縮小。
鑑別 TIL 與運用 IL-2：他率先鑑別出具備攻擊腫瘤能力的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），並結合**介白素-2（IL-2）**來促進體內的免疫反應，奠定了現代細胞療法的學理根基。
達成監管史上首例基因導入：在 1990 年代，他透過逆轉錄病毒基因轉導技術成功修改 TIL，達成了將外源性基因導入人體的首次監管批准，為後續所有基因改造細胞療法打下最關鍵的法規與技術基石。

羅森伯格博士的概念驗證，首次向世界證明了人類免疫細胞具備徹底清除癌細胞的潛能。這不僅是醫學史上的重大里程碑，更將原本籠罩在絕望中的末期癌症患者，帶向了曙光初現的新時代。

看點三：薩德蘭博士 — 設計 CAR 的黃金結構與鎖定 CD19 靶點

如果說羅森伯格博士證明了免疫細胞的能力，那麼米歇爾·薩德蘭（Michel Sadelain）博士則是打造出超級戰士的「分子工程師」。他與卡爾·瓊博士共同開創了 CAR-T 細胞療法的研發，成功克服了第一代 T 細胞在體內無法持續活化的致命缺陷。

核心技術與分子工程突破：

打造 CAR 的黃金結構：薩德蘭博士發現單獨使用 CD3ζ 鏈並不足以引發足夠的治療反應。他創新地將 CD28 共刺激結構域 與 CD3ζ 整合至受體中——CD28 提供關鍵的「第二訊號」，能賦予 T 細胞強大的活化與增殖能力。這套核心架構已成為現今所有獲 FDA 核准 CAR-T 療法的標準設計。
確立 CD19 靶點與動物驗證：他率先確立 CD19 為 B 細胞惡性腫瘤的最佳治療靶點，並首次在小鼠模型中證明，人類 CD19 CAR-T 細胞能有效清除體內的腫瘤細胞。

薩德蘭博士在分子結構上的精密設計，解決了 T 細胞「有目標卻無持久殺傷力」的難題，成功將普通的免疫細胞改造成兼具高精準度與強大爆發力的「超級戰士」。

看點四：瓊博士——量產化磁珠技術與全球首款 CAR-T 藥物問世

將實驗室裡的突破轉化為能造福全球大眾的標準化藥物，需要極具前瞻力的臨床與工程思維。卡爾·瓊（Carl H. June）博士正是打通細胞療法邁向產業化與全球臨床應用「最後一哩路」的關鍵推手。

核心技術與產業化突破：

抗 CD3/CD28 磁珠擴增技術：瓊博士發展出抗 CD3/CD28 磁珠擴增技術，一舉破解了體外 T 細胞無法穩定且大量擴增的製造瓶頸，建立了全球 CAR-T 細胞製造的技術標準。
整合 4-1BB 結構域提升持久力：有別於 CD28 著重於初始爆發力，瓊博士協助開發整合 4-1BB (CD137) 共刺激結構域的 CAR 結構，顯著提升了 T 細胞在體內的長期存活率與抗衰竭能力。CD28 與 4-1BB 的生醫機能補完，讓 CAR-T 能夠在患者體內建立長期防線。
臨床突破與推動首款藥物 Kymriah 上市：他帶領 CD19 靶向 CAR-T 細胞臨床試驗，使慢性淋巴球白血病（CLL）與急性淋巴性白血病（ALL）患者獲得長期緩解；更進一步與諾華（Novartis）公司合作，促成 Kymriah 於 2017 年獲 FDA 核准，成為全球首款上市的 CAR-T 藥物。