癌症已連續39年蟬聯國人10大死因之首，持續對國人生命健康構成莫大威脅，但近年因免疫療法的出現，讓癌症治療出現一道曙光。然而，癌細胞誘發周邊環境產生慢性發炎反應、雜亂增生的血管與極化的巨噬細胞抑制了免疫反應，讓癌細胞逃避免疫細胞監控，使免疫檢查點抑制劑對實體腫瘤的有效反應率只有20~30％，因此調控腫瘤微環境就是成功治療的關鍵。

在癌症研究中，α-烯醇酶 (α-enolase, 又稱ENO1) 被發現高量表達於癌細胞。近期，中央研究院細胞與個體生物學研究所特聘研究員兼任生醫轉譯研究中心主任吳漢忠的研究團隊發表了一項研究，證實ENO1也存在癌細胞的細胞膜上，並且掌握了ENO1如何促進肺癌細胞生長與轉移，以及如何阻斷這項機制。研究成果已發表在國際期刊《癌症研究》（Cancer Research）[1]。

新冠肺炎疫情爆發以來，已經造成全球一億七千萬人確診，並有超過三百五十萬人染疫死亡。時至今日雖已有許多COVID-19疫苗可供使用，但由於SARS-CoV-2病毒變種能力超強，極有可能擺脫當前疫苗誘發的保護，讓已經接種疫苗的人仍然有再被感染的可能性。如何讓疫苗具備應付變種病毒的能力，產生完整的保護，是當前急需解決的難題。

SARS-CoV-2病毒易變異和產生抗藥性，其中非結構性蛋白（nsp）在SARS-CoV-2複製過程扮演關鍵角色，然而目前大部分研究只鎖定特定的SARS-CoV-2複製蛋白。中央研究院生物醫學科學研究所林小喬特聘研究員、分生所袁小琀特聘研究員帶領研究團隊發現，藥物「雙硫侖（Disulfiram）」或藥物「依布硒（Ebselen）」，可以有效瞄準並瓦解多個參與病毒複製的非結構性蛋白質。

由臺北榮總、國立陽明交通大學與美國加州大學聖地牙哥分校（UCSD）錢煦院士所組成的臺美合作研究團隊研究發現：「信使核糖核酸(mRNA)的甲基化」可能是造成冠狀粥狀動脈硬化的原因之一，研究團隊利用基因療法抑制血管的「甲基化轉移?」，發現此方法能有效控制血管內發炎反應的產生並減少粥狀動脈硬化的發生，提供冠狀動脈疾病預防及治療新契機。