十二月 24, 2024

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TRPMA特別於6月10日邀請CDE共同舉辦「人體細胞治療技術之品質與管制- 試劑與外來病原檢測之審查考量」演講,由CDE張瑩徹審查員,解析說明細胞製備使用之試劑與外來病原檢測之檢驗項目、分析方法、允收標準、確效實務等。

會議將邀請國內外頂尖的細胞治療基礎研究和臨床專家,瞄準細胞治療研究的最新研究動態和進展, 圍繞上市從細胞治療的臨床監管、治療規範、細胞治療安全性,新型細胞治療技術、實體瘤治療、腫瘤免疫檢查點抑製劑、間充質乾細胞、幹細胞移植治療、基因編輯與細胞治療、細胞治療生產製造工藝等熱門議題進行討論