Veklury是美國首個也是唯一的FDA批准的COVID-19治療藥物，Veklury將住院的COVID-19患者的恢復時間縮短了五天。吉利德科學公司今天宣布，FDA已批准抗病毒藥物Veklury ®（remdesivir）對COVID-19需要住院治療患者的治療。作為抗病毒藥物，Veklury致力於阻止SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）的複制。

科技部推動「國際產學聯盟」(Global Research & Industry Alliance)及「防疫科學研究中心」(Research Center for Epidemic Prevention Science)計畫，建構產學研合作平台與國際市場連結，同時孕育國內科技防疫體系網絡，進行跨領域多面向之研究，希冀能厚積我國防疫科技之實力，提升防疫整備與應變量能，為未來面對新興感染症之襲擊做好準備。

中裕新藥積極爭取到其中代號為2-43的單株抗體，並與哥倫比亞大學於美國時間民國109年8月25日完成簽署該項抗體之全球獨家授權合約。根據美國FDA發佈的新冠病毒治療藥物加速開發準則(Coronavirus Treatment Acceleration Program, CTAP)，中裕已於日前啟動研發及生產的規畫，預計明年春天進入人體ㄧ期臨床,，再進入後期臨床試驗，並於最短時間內向美FDA提出緊急使用授權的申請，以提供病患使用。

草藥抗疫有研究！中央研究院基因體研究中心馬徹研究員及詹家琮研究技師合作，首度發現《本草綱目》記載過的「白扁豆」，其所萃取出的蛋白質FRIL可抓住新冠病毒表面的醣分子，進而抑制病毒感染、阻斷其傳播。本研究提供了新的抗疫研發方向，論文已於本（7）月24日刊登於《細胞報告》（Cell Reports）。

「疫苗研究不可能有國家隊，只有國際隊。」台大公衛院長詹長權22日指出，國際因應疫情創立ACTIVE及IVA等聯盟，都是以國際合作為概念來抗疫，以140億為規模的疫苗數量，不論是針頭、針管、低溫貯存設施到運送物流，包括研發都不可能單靠一國之力，台灣不宜單打獨鬥。