近年mRNA技術的成功，已成為各國研發下世代醫療的新方向。中央研究院廖俊智院長與宏碁公司施振榮創辦人11/08 日共同宣布雙方已簽署合作備忘錄，並各自提出「自動mRNA製程平台」及「預測腫瘤新抗原（neo-antigen）之AI模型」之技術，以共同發展個人化癌症疫苗。

2023年諾貝爾生醫獎頒給卡塔林．卡里科 （Katalin Karikó）和德魯．魏斯曼（Drew Weissman），表揚他們在修飾核苷鹼基的發現，這些發現使得COVID-19的mRNA疫苗能夠在很短的時間內被發展出來。

台灣長庚大學、長庚醫院研發團隊，在政府支持下，共同研發出一可精準、簡易、快速有效的檢測出新冠肺炎病毒人體有效中和抗體數值試劑，試劑未來可協助已染疫或施打疫苗後民眾自我檢測出是否確實具有中和病毒抗體的能力，讓民眾免於擔憂是否具有被感染或感染他人之危險，並將可有效做為未來各國政府管制民眾生活及邊境管制開放時，重要檢測參考數字之一。

首次由軍方與研究單位，結合國內生技公司共同開發的COVID-19抗原快篩試劑獲得食藥署的專案製造許可，以供國內緊急公共衛生使用。台灣奈米碳素公司與國防醫學院預防醫學研究所及國家衛生研究院合作技轉授權，利用高度專一性辨識新冠病毒核殼蛋白不同抗原決定位的單株抗體群相互配對，研製出新冠病毒側流式免疫檢測快篩試劑，且從篩檢試紙、抗體、組裝等開發全程MIT。

2020年4月2日 Celularity公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA ）已通過公司的研究用新藥CYNK-001 IND申請，在COVID-19的成人病患中使用CYNK-001。Celularity將開始I / II期臨床研究，包括多達86位COVID-19患者。該公司認為CYNK-001是FDA批准的首個用於治療感染COVID-19的成年人的免疫療法臨床申請案。