前列腺癌是全球男性第二常見的癌症，早期診斷與治療效果良好。然而，一旦疾病進展至轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）階段，治療選項便會大幅受限，成為醫療上的一大瓶頸。近日，醫藥巨頭強生公司（Johnson & Johnson）旗下的雙特異性抗體新藥 JNJ-78278343 (Pasritamig) 注射液，被中國藥監機構列入「擬納入突破性治療品種」名單，標誌著前列腺癌的治療可能迎來一個關鍵的轉折點。這項創新療法如何應對當前的治療困境？

藥物傳遞系統（Drug Delivery System, DDS）夠改變藥品的基本特性，包含其物理化學和生物特性，還可能使藥物動力學（Pharmacokinetics, PK）和生物活性分布（biodistribution）曲線完全不同。DDS具有三個重要功能：可以和藥品結合並能調整藥品負載量、在到達目標之前保持藥品與整體遞送系統的穩定性，以及透過時間與空間皆可監控的過程來釋放藥品。

近年mRNA技術的成功，已成為各國研發下世代醫療的新方向。中央研究院廖俊智院長與宏碁公司施振榮創辦人11/08 日共同宣布雙方已簽署合作備忘錄，並各自提出「自動mRNA製程平台」及「預測腫瘤新抗原（neo-antigen）之AI模型」之技術，以共同發展個人化癌症疫苗。

突如其來的新冠疫情，打亂了世界運轉的節奏，卻也讓生技產業成為矚目焦點，連帶掀起「CDMO 」熱潮。所謂的CDMO，是指「委託開發暨製造服務」，也就是藥品的代工生產，藥廠可專注最源頭的新藥研發，後續生產、製造則交由CDMO廠包辦。

全球生技製藥產業一直以來都面臨著要以更快速度讓藥物上市的壓力，近年來數據科學、數位科技等新興數位技術快速進展下，讓各大國際藥廠有機會藉以加速藥物開發的進程。