長期以來，細胞免疫療法在血液型癌症（如白血病）中取得顯著成功，但對於佔全球癌症死亡大宗的「實體腫瘤」，始終面臨療效有限的挑戰。然而，最新由National Cancer Institute（NCI）發布的研究顯示，一種結合個人化免疫細胞與免疫檢查點抑制劑的策略，正為實體腫瘤治療帶來重要轉機。

隨著醫學與科技的創新發展，「再生醫療」逐漸成為一個新興話題。「再生醫療」主要利用人體細胞的再生能力，修補受損組織與器官，這種從傳統破壞性清除式療法已經轉變為修復導向與免疫調節。再生醫療結合了細胞治療、基因治療、組織工程及外泌體等多方技術，為過往傳統醫療難以治癒的疾病帶來新的希望，其中大宗為癌症治療。

前列腺癌是全球男性第二常見的癌症，早期診斷與治療效果良好。然而，一旦疾病進展至轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）階段，治療選項便會大幅受限，成為醫療上的一大瓶頸。近日，醫藥巨頭強生公司（Johnson & Johnson）旗下的雙特異性抗體新藥 JNJ-78278343 (Pasritamig) 注射液，被中國藥監機構列入「擬納入突破性治療品種」名單，標誌著前列腺癌的治療可能迎來一個關鍵的轉折點。這項創新療法如何應對當前的治療困境？

經過三十多年的醞釀，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了 lifileucel (Amtagvi)，這是第一個使用稱為腫瘤浸潤淋巴細胞 (TIL) 的免疫細胞治療癌症的方法。該機構於 2024年 2 月 16 日宣布的決定也使 lifileucel 成為第一個被批准用於治療實體腫瘤（皮膚癌黑色素瘤）的細胞療法。與CAR T 細胞療法（另一種細胞療法）的情況一樣，lifileucel 是使用患者自身的T 細胞製成的。對於這兩種療法，細胞都是在患者接受治療的醫院收集的，但會被送到最終的治療中。