![衛福部核可之細胞治療執行單位 [持續更新]](https://biomaptw.com/media/k2/items/cache/753a82091bdf93df272697e1f26229c2_XL.jpg)
新冠病毒全球肆虐，民眾聞冠色變。有鑑於現行治療上的困境，全球冠狀病毒藥物開發相關研究正積極進行中。中興大學基因體暨生物資訊所侯明宏教授帶領的研究團隊，與美國喬治梅森大學合作，提出以突變機率相對低的病毒核殼蛋白功能為目標的新穎藥物開發策略。成果3月發表於醫藥化學領域重要國際期刊《藥物化學》(Journal of Medicinal Chemistry)，並獲選為該期期刊封面，至今下載數已達3千餘次，獲學術界高度重視。
FDA首例批准細胞療法(CYNK-001)用於治療COVID-19臨床試驗案
四月 05, 20202020年4月2日 Celularity公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA ）已通過公司的研究用新藥CYNK-001 IND申請，在COVID-19的成人病患中使用CYNK-001。Celularity將開始I / II期臨床研究，包括多達86位COVID-19患者。該公司認為CYNK-001是FDA批准的首個用於治療感染COVID-19的成年人的免疫療法臨床申請案。
AlloVir將針對COVID-19開發病毒特異性T細胞療法
三月 24, 20202020年3月23日 – 晚期臨床T細胞免疫療法公司AlloVir今天宣布擴大與貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)的研發合作，包括發展，現成的，病毒特異的T細胞對抗SARS-CoV-2（可導致COVID-19的病毒）的療法。
美新冠疫苗人體測試 完成恐需18個月
三月 22, 2020美國搶新冠疫苗人體測試第一名！根據美國公共衛生官員指出，新冠病毒疫苗研發有進展，16日已於西雅圖凱薩永久研究所開始首波人體測試，首名志願者接受測試性疫苗注射。但即使研究進展順利，疫苗從臨床測試至完成認證，至少還需12~18個月。
「榮陽交防疫聯盟」全力協助國內藥廠量產抗病毒藥物
三月 18, 2020陽明與交通大學、臺北榮民總醫院因應新型冠狀病毒疫情組成的防疫聯盟，考量目前疫情發展急需抗病毒藥物，已與心悅生醫、台耀化學兩家生技公司簽訂合作備忘錄；其中台耀化學評估具備自製瑞德西韋（Remdesivir）潛力，待取得授權後即可量產。
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