![衛福部核可之細胞治療執行單位 [持續更新]](https://biomaptw.com/media/k2/items/cache/753a82091bdf93df272697e1f26229c2_XL.jpg)
細胞療法- 2024年市場概況與發展
十二月 08, 2024
外泌體的應用與發展趨勢！在台灣可以合法使用外泌體嗎？
十二月 03, 2024什麼是外泌體
2024.11.02 l 國際外泌體前瞻研究及創新治療論壇
十月 23, 2024近年來，全球和臺灣的生物醫學研究取得了重大進展，尤其是在開發和應用 EV 技術方面，因為 EV 涉及衰老、炎症、凝血、疾病進展、T 細胞壽命，並可作為潛在的生物標誌物。現代生物醫學研究需要跨學科合作和知識共用，不同領域之間的密切互動現在對於推進外泌體研究及其應用至關重要。在即將舉行的細胞外囊泡技術與新型治療國際論壇上，與會者將探索外泌體技術的最新進展及其在各種疾病中的應用，推動該領域的科學進步。
解密大規模細胞死亡之謎 中研院找到胚胎發育新線索登《自然》期刊
七月 24, 2024自19世紀以來，科學家們發現在生命發育的過程中，細胞會迅速增生並分化出多細胞生物體上的各種組織與器官，但增生的同時為什麼會伴隨大規模的細胞死亡？這是一道百年未解之謎。本院分子生物研究所陳昇宏助研究員的研究團隊，首度發現「活性氧化物」1所造成的鐵死亡觸發波（ferroptosis trigger wave），是造成大規模細胞死亡之因，為胚胎發育提供了一種新的解釋。此研究成果於本（2024）年7月登上國際頂尖期刊《自然》（Nature）。
2024.7.11 l 下一代「類器官 /器官晶片」技轉落地戰
六月 22, 2024FDA現代化法案2.0、實驗減量替代轉型、搭配生醫及晶片技術持續突破5~10年內，類器官／器官晶片將開啟「替身醫療」黃金時代，然而在歐、美、中早已布局的人類器官／器官晶片競速賽道上，臺灣生醫產業鏈該如何實際落地應用，攻搶一席之地？
2024.06.16 l 再生醫學論壇 - 外泌體醫美 & 新藥開發
六月 04, 2024外泌體(Exosome)是當今全球生技圈最熱門的科技趨勢，也是台灣繼晶圓代工之後，下一個最適合發展CRDMO(委託研發代工)的項目，看好外泌體應用發展潛力，為期兩天的再生醫學國際論壇，將深入探討外泌體在醫美、皮膚、毛髮、眼科、骨科到基因細胞治療的最新跨科別應用，以及外泌體新藥開發的國際優勢與趨勢，期望促進更多國際合作機會。
歷經10年，再生醫療雙法三讀！適用對象、細胞使用、倫理規範，6大焦點一次看
六月 04, 2024歷經2018年、2023年及今年（2024）5月，前後3屆國會審查的再生醫療法案，終於在今天（6月4日）三讀通過。未來，針對基因、細胞及其衍生物，用以治療、修復或替換人體細胞、組織及器官的新技術與新製劑，分別以《再生醫療法》及《再生醫療製劑管理條例》規範管理。希望提供現行醫療效果不佳的患者新的選擇，同時帶動國內再生醫療科技與產業的發展。
確保再生醫療品質及維護病人權益 政院通過「再生醫療法」及「再生醫療製劑條例」草案
四月 27, 2024為確保再生醫療的安全、品質及有效性，維護醫療迫切需求病人即時接受先進再生醫療的權益，行政院會今（25）日通過衛生福利部擬具的「再生醫療法」及「再生醫療製劑條例」等兩草案，將函請立法院審議。
FDA批准第一個TIL療法用於治療晚期黑色素瘤
四月 22, 2024經過三十多年的醞釀，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了 lifileucel (Amtagvi)，這是第一個使用稱為腫瘤浸潤淋巴細胞 (TIL) 的免疫細胞治療癌症的方法。該機構於 2024年 2 月 16 日宣布的決定也使 lifileucel 成為第一個被批准用於治療實體腫瘤（皮膚癌黑色素瘤）的細胞療法。與CAR T 細胞療法（另一種細胞療法）的情況一樣，lifileucel 是使用患者自身的T 細胞製成的。對於這兩種療法，細胞都是在患者接受治療的醫院收集的，但會被送到最終的治療中。
訊聯乾眼症外泌體新藥獲CDE指標案件輔導 肺部纖維化間質幹細胞新藥二期獲核可
四月 06, 2024訊聯(1784)從細胞治療續攻新藥，近期捷報頻傳！臍帶間質幹細胞新藥BU-01治療肺部纖維化跨入人體臨床二期，治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)人體臨床二期收案近50%，幹細胞來源的外泌體新藥ExoTear治療乾眼症，更榮獲醫藥品查驗中心(CDE)指標案件輔導，加速公司新藥開發。而訊聯外泌體結合基因轉殖研究，亦獲國際重要期刊發表。
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