近期由美國研究團隊發表於知名國際期刊Cell Stem Cell的一篇文章，CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency，說明了透過最新的基因編輯技術CRISPR來調控內生性單基因的表現，即可以讓纖維母細胞轉變成多功能幹細胞iPSC (Induced pluripotent stem cell)。

將人類間質幹細胞(hMSC)於應用於臨床細胞治療的是近十年來非常熱門的領域，隨著技術的進步及法展，國內外已有許多生技公司紛紛投入大筆的資金進行細胞治療產品的開發。國內目前也有許多生技公司正針對不同的適應症在進行相關的臨床前或臨床試驗。