必治妥施貴寶（NYSE：BMY）2019/12/18宣布向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交其lisocabtagene maraleucel（liso-cel）許可證申請（BLA）。此為自體抗CD19嵌合抗原受體（CAR）T細胞免疫療法，用於治療成年後復發或難治性（R / R）大B細胞淋巴瘤（LBCL）。

隨著全球新藥銷售市場競爭日益激烈，藥物研發難度不斷提高，因應這樣的趨勢，目前國際藥廠多採取將新藥物開發鏈中不同階段的試驗項目，交給委託研究/製造機構(contract research organization/contract manufacturing organization, CRO/CMO)執行的策略，以達縮短新藥研發週期、減省研發成本與加速新藥上市的目標。

晚期肺癌患者福音，新藥可延長存活期約1年。日前歐洲腫瘤年會（ESMO）傳來好消息，第3代EGFR標靶藥物（泰格莎）在跨國臨床實驗結果，可使第4期EGFR突變肺癌患者整體存活期首度超過3年（38.6個月），副作用較小、讓患者有較好的生活品質。但自費價位很昂貴，約1個月15萬元。

新抗體可減緩登革熱引發的不適症狀！陽明大學臨床醫學所博士生宋佩珊與謝世良共同研究，新發現登革病毒侵略人體的另一途徑「C型凝集素CLEC2」中研院研究團隊據此研發出TLR2抗體，將感染登革病毒實驗鼠存活率從35%提升至90%。研究成果刊登於國際期刊《自然通訊》。

衛生福利部正式開放「實體癌第四期」之自體免疫細胞(DC)治療，長聖國際生技公司與中國醫藥大學附設醫院率先以細胞治療八大實體癌症的第四期病患