多年來，癌症治療的基礎是手術，化學療法和放射療法。在過去的二十年中，Gleevec® 和Herceptin®等抗體標靶治療藥物透過能辨認癌細胞中的特定分子變化而達到殺癌細胞的藥物，也已鞏固了它們作為許多癌症的標準治療方法。   但是在過去的幾年中，免疫療法已成為一種被癌症界稱為癌症治療的“第五支柱”的療法，這種療法具有增強和增強患者免疫系統攻擊腫瘤的能力。

2018年5月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了針對患有某些類型的非霍奇金淋巴瘤的成年人的CAR T細胞療法tisagenlecleucel（Kymriah），使其成為第二種被FDA批准用於淋巴瘤的 CAR T細胞療法。

立法院於2019.12.13 日三讀通過「醫療器材管理法」，將醫療器材之管理由過去「藥事法」中抽離，並增訂產品來源及流向資料之建立、部分低風險醫療器材採行電子化登錄、彈性核定許可證效期及業者主動通報義務等制度，不僅加速產品上市的期程嘉惠病患，更能推動產業發展，健全醫療器材之管理制度。

因應市場國際化、技術多元化與產品多樣化的布局，國光生物科技股份有限公司（股票代碼：4142）目前已擬訂「全方位生技廠區」願景計畫，即將興建新的細胞培養廠、破傷風疫苗廠、增擴支援系統及倉儲、品管實驗室及辦公室等。

必治妥施貴寶（NYSE：BMY）2019/12/18宣布向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交其lisocabtagene maraleucel（liso-cel）許可證申請（BLA）。此為自體抗CD19嵌合抗原受體（CAR）T細胞免疫療法，用於治療成年後復發或難治性（R / R）大B細胞淋巴瘤（LBCL）。

會議將邀請國內外頂尖的細胞治療基礎研究和臨床專家，瞄準細胞治療研究的最新研究動態和進展， 圍繞上市從細胞治療的臨床監管、治療規範、細胞治療安全性，新型細胞治療技術、實體瘤治療、腫瘤免疫檢查點抑製劑、間充質乾細胞、幹細胞移植治療、基因編輯與細胞治療、細胞治療生產製造工藝等熱門議題進行討論。

隨著全球新藥銷售市場競爭日益激烈，藥物研發難度不斷提高，因應這樣的趨勢，目前國際藥廠多採取將新藥物開發鏈中不同階段的試驗項目，交給委託研究/製造機構(contract research organization/contract manufacturing organization, CRO/CMO)執行的策略，以達縮短新藥研發週期、減省研發成本與加速新藥上市的目標。

Welcome to the 20^th Biennial Meeting for the Society for Free Radical Research International (SFRR 2020) to be held on March 17-20, at Chang Gung University of Science and Technology (CGUST) and Chang Gung University (CGU), Taoyuan, Taiwan. We have an exciting scientific and cultural program, and hope to promote novel perspectives in free radical biology and medicine. Please mark your calendars and plan to join us in Spring 2020!

是誰操控你飢渴的慾望？中央研究院分子生物研究所林書葦助研究員與本院國際研究生學程博士生芭雅希(Bhagyashree Senapati)組成的跨國團隊，解密果蠅腦中的神經迴路，首次發現一種名為leucokinin的神經傳導物質，透過調控不同的腦神經元，影響果蠅進行覓水或覓食行為，解開了渴、餓訊號在腦中相互作用的神經機轉，有助於了解更複雜的人腦。此研究成果已於今(108)年12月發表在《自然: 神經科學》(Nature Neuroscience)。