此為全球首次發現mir-17~92具有作為預測漸凍症發病的生物標記，可改善漸凍症小鼠病徵，此實驗結果已申請專利，有助於未來以基因治療漸凍症標靶藥物的研發。研究成果已於今（108）年5月30日刊登於國際期刊《細胞：幹細胞》（Cell Stem Cell）。

漸凍症是一種運動神經元退化導致的疾病，從控制四肢的運動神經元開始發病。患者初期因為感到手腳無力而就醫，但此時體內的運動神經元已開始出問題並迅速退化，短期內便無法行走或靈活使用雙手，最後只能漸漸躺臥在輪椅中，大多死於呼吸衰竭。

mir-17~92和PTEN ^[2] ：影響運動神經元退化的關鍵

本次發現的漸凍症致病機轉，奠基於陳俊安先前的基礎研究成果，他發現小鼠胚胎裡的mir-17~92大量表現於中樞神經系統裡控制四肢肌肉的運動神經元。由於PTEN蛋白質累積在運動神經元細胞核，導致細胞退化死亡；mir-17~92可抑制PTEN蛋白質的表現量，阻擋蛋白質進入細胞核中，進而保護運動神經元存活，阻止控制四肢的運動神經細胞凋零。陳俊安研究團隊透過實驗發現，當小鼠胚胎的運動神經元失去mir-17~92時，因無法抑制PTEN的表現量，導致PTEN增高並進入細胞核裡，造成控制四肢肌肉的運動神經元死亡。

本篇研究為驗證mir-17~92是否也在漸凍症的運動神經元退化上扮演關鍵角色，陳俊安採用多種生物模式系統做病理驗證，包括小雞胚胎、SOD1^{G93A [3]} 漸凍症小鼠以及其幹細胞分化之運動神經元、漸凍症患者的誘導性多功能幹細胞所衍生之運動神經元（iPSC~MNs ^[4] ）等，觀察mir-17~92的作用與表現後，均得到一致的結果。

mir-17~92可望應用於「漸凍症」的預測與治療

陳俊安解釋，原本應該大量表現於四肢運動神經元的mir-17~92，在漸凍症小鼠發病（四肢運動神經元死亡）前會顯著減少，導致PTEN逐漸累積在細胞核中，最後細胞退化死亡。

令人振奮的是，研究團隊將SOD1^G93A漸凍症小鼠體內的mir-17~92表現量提高，發現可以延緩小鼠癱瘓的時間，顯著增進其運動能力，小鼠壽命也平均延長14%。

由於目前漸凍症患者發病後平均壽命僅二至五年，若將mir-17~92的基因治療應用於人體上，可望為漸凍症治療帶來一道曙光。本研究發現mir-17~92與漸凍症發病的關聯性，也為「解凍」漸凍症的致病機制往前推進了一步。

此研究由本院、國衛院以及科技部支持。共同第一作者為本院分生所董盈岑博士和彭冠智；通訊作者為本院分生所董盈岑博士和陳俊安副研究員。研究團隊成員包含：陳彥中醫師、張綿、顏雅萍博士和瑞典卡羅琳大學醫院的Sebastian Thams博士。

論文名稱：Mir-17∼92 Confers Motor Neuron Subtype Differential Resistance to ALS-Associated Degeneration。

論文連結：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590919301651?via%3Dihub

^[1] RNA 有兩種: 一種是負責製造蛋白質的 mRNA (messenger RNA) ，另一種是ncRNA (non-coding RNA) ，不負責製造蛋白質。mir-17~92是一種小分子的 ncRNA，亦即 microRNA，幫忙「踩剎車」，辨認基因序列相對應的標靶 mRNA ，並與之結合，進而抑制標靶 mRNA 製造蛋白質。本研究發現的mir-17~92，其一作用為抑制PTEN 蛋白質、與控制PTEN進核蛋白質的量。

^[2] PTEN 是一個有生長抑制作用的抑癌基因，可促進癌細胞的死亡；本文則研究PTEN 對於神經細胞的影響。

^[3] 此為SOD1基因缺陷漸凍鼠，已知有許多基因突變會造成漸凍症，SOD1是最早被發現，研究最為透徹的一員。

^[4] 一般人的體細胞已定型，不像受精卵或胚胎幹細胞具有分化出各式細胞種類的能力。誘導性多功能幹細胞(iPSC)，是利用導入特定轉錄因子，將體細胞轉變成類似胚胎幹細胞的多功能幹細胞。運用這個方法，可以直接將患者的血球細胞，變成iPSC，再分化成運動神經元(iPS~MN)，讓科學家不需要侵入性地將患者神經元取出來做研究。

資料來源: 中央研究院