為推動我國再生醫療產業與共創發展環境，本會將於9月的每周三辦理一系列的會議，藉由講者說明後新冠肺炎時期的再生醫療發展新契機、再生醫療品質與有利發展環境、生產製程自動化與打造我國再生醫療產業鏈，以提升各界對於我國再生醫療發展現況與面臨挑戰之認知，進而促進我國再生醫療產業的蓬勃發展。

為推動我國再生醫療產業與共創發展環境，本會將於9月的每周三辦理一系列的會議，藉由講者說明後新冠肺炎時期的再生醫療發展新契機、再生醫療品質與有利發展環境、生產製程自動化與打造我國再生醫療產業鏈，以提升各界對於我國再生醫療發展現況與面臨挑戰之認知，進而促進我國再生醫療產業的蓬勃發展。

為推動我國再生醫療產業與共創發展環境，本會將於9月的每周三辦理一系列的會議，藉由講者說明後新冠肺炎時期的再生醫療發展新契機、再生醫療品質與有利發展環境、生產製程自動化與打造我國再生醫療產業鏈，以提升各界對於我國再生醫療發展現況與面臨挑戰之認知，進而促進我國再生醫療產業的蓬勃發展。

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本次講座邀請到財團法人醫藥品查驗中心-湯依寧小組長介紹目前我國細胞治療技術以及產品臨床試驗審查之重點，並協助正在研發或有興趣投入之單位，釐清並梳理出，執行細胞治療技術或產品臨床試驗時，之法規要求及應注意事項，以避免不必要的試驗設計或執行缺失，影響了研發進度及成本的損失。場次二邀請衛生福利部食品藥物管理署官員，介紹我國現行再生醫療產品之管理架構以及說明「再生醫療製劑管理條例」 通過後的差異，期許我國未來的管理制度能與時俱進，達到醫界藥界與病友三贏的局面。