本次講座邀請到財團法人醫藥品查驗中心-湯依寧小組長介紹目前我國細胞治療技術以及產品臨床試驗審查之重點，並協助正在研發或有興趣投入之單位，釐清並梳理出，執行細胞治療技術或產品臨床試驗時，之法規要求及應注意事項，以避免不必要的試驗設計或執行缺失，影響了研發進度及成本的損失。場次二邀請衛生福利部食品藥物管理署官員，介紹我國現行再生醫療產品之管理架構以及說明「再生醫療製劑管理條例」 通過後的差異，期許我國未來的管理制度能與時俱進，達到醫界藥界與病友三贏的局面。

TRPMA特別於6月10日邀請CDE共同舉辦「人體細胞治療技術之品質與管制- 試劑與外來病原檢測之審查考量」演講，由CDE張瑩徹審查員，解析說明細胞製備使用之試劑與外來病原檢測之檢驗項目、分析方法、允收標準、確效實務等。

本次2020年度研討會由臺灣發育生物學會、 國立中興大學生命科學院主辦， 國立台灣大學發育生物學與再生醫學研究中心、 國立中興大學鳥禽遺傳資源暨動物生技研究中心共同協辦， 今年研討會主題專注在發育生物學、 遺傳生物醫學與老化、退化性疾病之關聯。

座談會亦將由TRPMA再生醫學委員會委員說明TRPMA蒐集的我國細胞治療產品檢驗方法之現況及困境，例如：無菌試驗是否須執行不含檢體之試驗、黴漿菌PCR測試法如何執行確效試驗以取代直接培養法及指示細胞培養法、以及難以取得委外檢測單位的「測試標準作業書」等。歡迎TRPMA會員及細胞治療產業先進踴躍報名參加，參與討論！