中裕新藥積極爭取到其中代號為2-43的單株抗體，並與哥倫比亞大學於美國時間民國109年8月25日完成簽署該項抗體之全球獨家授權合約。根據美國FDA發佈的新冠病毒治療藥物加速開發準則(Coronavirus Treatment Acceleration Program, CTAP)，中裕已於日前啟動研發及生產的規畫，預計明年春天進入人體ㄧ期臨床,，再進入後期臨床試驗，並於最短時間內向美FDA提出緊急使用授權的申請，以提供病患使用。

為推動我國再生醫療產業與共創發展環境，本會將於9月的每周三辦理一系列的會議，藉由講者說明後新冠肺炎時期的再生醫療發展新契機、再生醫療品質與有利發展環境、生產製程自動化與打造我國再生醫療產業鏈，以提升各界對於我國再生醫療發展現況與面臨挑戰之認知，進而促進我國再生醫療產業的蓬勃發展。

為推動我國再生醫療產業與共創發展環境，本會將於9月的每周三辦理一系列的會議，藉由講者說明後新冠肺炎時期的再生醫療發展新契機、再生醫療品質與有利發展環境、生產製程自動化與打造我國再生醫療產業鏈，以提升各界對於我國再生醫療發展現況與面臨挑戰之認知，進而促進我國再生醫療產業的蓬勃發展。

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若今年冬季COVID-19疫情與流感同時夾攻，人類該如何因應？最佳的預防方法就是接種疫苗！由中央研究院翁啟惠院士領導的基因體研究中心團隊多年來致力研究廣效流感疫苗，近期又有重大突破﹗團隊研發出「單醣化嵌合血凝集素（chimeric HA）蛋白疫苗」，可對抗各種異株和亞型的A型流感 病毒，減少因誤判病毒株導致疫苗防護力不足的問題，研究成果於今（109）年7月登上國際期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS ）。

本次講座邀請到財團法人醫藥品查驗中心-湯依寧小組長介紹目前我國細胞治療技術以及產品臨床試驗審查之重點，並協助正在研發或有興趣投入之單位，釐清並梳理出，執行細胞治療技術或產品臨床試驗時，之法規要求及應注意事項，以避免不必要的試驗設計或執行缺失，影響了研發進度及成本的損失。場次二邀請衛生福利部食品藥物管理署官員，介紹我國現行再生醫療產品之管理架構以及說明「再生醫療製劑管理條例」 通過後的差異，期許我國未來的管理制度能與時俱進，達到醫界藥界與病友三贏的局面。

化學領域中的一個主要問題是正確的處置具危險的廢棄物，尤其是使用高壓液相層析儀（HPLC）過程中所產生的有機溶劑廢液，通常這些液體是具有揮發性有機物化合物（VOC），這意味著它們很容易在實驗室中蒸發並在空氣中擴散。

草藥抗疫有研究！中央研究院基因體研究中心馬徹研究員及詹家琮研究技師合作，首度發現《本草綱目》記載過的「白扁豆」，其所萃取出的蛋白質FRIL可抓住新冠病毒表面的醣分子，進而抑制病毒感染、阻斷其傳播。本研究提供了新的抗疫研發方向，論文已於本（7）月24日刊登於《細胞報告》（Cell Reports）。