生技中心副執行長陳綉暉指出，啟弘前身是生技中心於2009年建置的生技藥品檢驗中心(TFBS)，看好全球生物藥發展，一開始團隊便投入生物製藥中關鍵的「病毒消除、生物安全性檢測」，獲衛福部食藥署優良實驗室操作TFDA GLP認證及國際OECD GLP認證，補足國內當時生物藥產業缺口。

■ 雙軌營運 服務量能完整

陳綉暉解釋，相較傳統化學合成的藥物，生物藥由生物細胞製成，製藥過程容易潛藏細菌、病毒等汙染，因此需進行生物安全性檢測，確保藥物安全。這不僅是生物藥獨有的檢驗，也是必經的環節，檢測項目多達數十項，每個品項都有不同的檢測方式，專業度極高。過去我國沒有相關的檢測機構，只能送到國外，耗時費日，TFBS的出現，至少可為國內廠商節省3~6個月的時間。

經過7年發展，團隊衍生成立新創公司啟弘生技，成為我國第一家提供藥物品質暨生物安全檢測服務的委託研究開發(CRO)公司。從成立以來，啟弘生技已服務國內外超過150家客戶，執行1,000起委託檢驗服務案，提供報告通過我國(TFDA)、美國(FDA)、日本(PMDA)等主管機關審查，擁有與國際接軌的品質，「在市場上有非常強的先導性， 」生技中心副執行長黃千岳說。

另一方面，因應全球細胞、基因治療與再生醫療市場崛起，啟弘生技也同步拓展病毒載體的CDMO，在2019年建立臺灣第一家GMP病毒載體製造中心，提供細胞庫或病毒載體從研發、臨床前研究到臨床二期研究的生產服務，打造雙軌營運模式。

病毒載體是細胞和基因治療的重要技術，顧名思義就是以病毒為載體，在病毒中植入治療基因，再送進細胞，利用病毒感染機制，治療患者突變或缺陷的基因，黃千岳比喻，「病毒就像茶杯，裡面要裝水、果汁或汽水都可以。」

■ 攜手日本 切入國際病毒載體供應鏈

近年啟弘生技加速布局病毒載體，於竹北生醫園區擴建2條GMP病毒載體生產線，預計2024年正式投產。啟弘生技更切入全球病毒載體供應鏈，瞄準日本在細胞和基因治療的領先地位，於2023年和日本帝人株式會社集團組成跨國策略聯盟，聯手進軍細胞及基因治療市場。

啟弘生技獨立後，仍在生技中心的汐止園區就地營運至今，「生技中心提供重要的後盾，協助啟弘生技可以穩定運作，加上園區裡其他公司，串聯起生技產業的效益，」陳綉暉觀察，這些年臺灣持續投入生技產業，期望打造護國群山，啟弘生技的出現，搶得市場先機，帶動我國生技領域創新成長。

【技術特色】
成立我國唯一、亞洲少數能提供國際標準的生物藥檢測中心、第一家GMP等級病毒載體製造先導工廠。

【產業擴散】
隨著全球再生醫療的需求增加，啟弘生技率先投入生物安全性檢測和病毒載體製造等關鍵技術，提早布局供應鏈未來需求。

資料來源: 經濟部技術處