十二月 24, 2024

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訊聯(1784)從細胞治療續攻新藥,近期捷報頻傳!臍帶間質幹細胞新藥BU-01治療肺部纖維化跨入人體臨床二期,治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)人體臨床二期收案近50%,幹細胞來源的外泌體新藥ExoTear治療乾眼症,更榮獲醫藥品查驗中心(CDE)指標案件輔導,加速公司新藥開發。而訊聯外泌體結合基因轉殖研究,亦獲國際重要期刊發表。

經濟部王美花部長於昨(10)日召開「小分子藥品CDMO產業發展策略業界座談會」,邀集國內前10大原料藥廠商、西藥製劑、相關公協會逾20位意見領袖,以及衛福部食藥署、健保署、工業技術研究院、生物技術開發中心、醫藥工業技術發展中心等法人與會,從資源整合、強化研發能量及增強國際鏈結等面向,共同討論政府如何協助業者推動小分子藥品CDMO產業之發展。

生物技術領導者 Cytiva 和 RoosterBio, Inc. 正在聯手開發一種純化過程來大規模生產外泌體。此次合作匯集了兩家公司的優勢,以解決目前限制外泌體作為治療藥物以及基因療法和其他生物製劑的遞送載體使用的最大挑戰之一。

近年mRNA技術的成功,已成為各國研發下世代醫療的新方向。中央研究院廖俊智院長與宏碁公司施振榮創辦人11/08 日共同宣布雙方已簽署合作備忘錄,並各自提出「自動mRNA製程平台」及「預測腫瘤新抗原(neo-antigen)之AI模型」之技術,以共同發展個人化癌症疫苗。

一場百年大疫讓全球意識到生技產業的重要性,2016年從生技中心衍生成立的「啟弘生技」,從創立以來便拿下許多第一頭銜,包括全臺第一家提供國際標準的生物藥檢測中心、全臺第一家GMP等級病毒載體製造先導工廠、東南亞少數符合臨床用等級的病毒載體之委託開發暨製造服務(CDMO)廠,多年來扮演我國生技產業重要角色,最初的研發能量,正來自經濟部技術司科技專案。

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