![衛福部核可之細胞治療執行單位 [持續更新]](https://biomaptw.com/media/k2/items/cache/753a82091bdf93df272697e1f26229c2_XL.jpg)
，針對於免疫調節的治療目的，未來也許不一定要直將細胞直接打入人體，將低可能的潛在風險。
目前科學家發現在體外培養的MSC，在藉由過靜脈注射後會細胞會大量的被困在肺部的毛細血管中，這將造成細胞或動物死亡。因此此篇論文的作者，透過MSC生成的MP來進行研究，實驗分析兩種MP，其中一種MPγ來自於有受到IFN-γ刺激的MSC，另一個則是未受IFN-γ刺激的MSC所生成的MP，實驗結果發現這兩中MP對T細胞並沒有物理性的交互作用，也不會影響CD4 +和CD8 + T細胞的增生，但發現MP會選擇性的與CD14 + CD16 +的單核細胞接觸並誘發細胞走向凋亡(apoptisos)；另外，實驗也發現，不論是MP或是MPγ，都可以增加CD90+單核球細胞的百分比，且MPγ也更增加具有表現PD-L1的單核球細胞，同時發現這些細胞其PD-L1的mRNA含量增加，而PD-L1也已被證明可透過T細胞表面的PD-1結合後進而抑制T細胞的活化。從以上這些實驗結果可以說明，MP具有免疫調節的性質，是具有做為治療免疫相關疾病的新型態(cell-free)治療方法，也就是說透過MP本身具有的免疫調節能力就可以有改善免疫疾病的機會，可以大幅降低因注射或細胞至體內而需要面臨的潛在風險。
圖片來源：https://www.nature.com/articles/s41598-017-12121-z.pdf
期刊連結: https://www.nature.com/articles/s41598-017-12121-z.pdf
