2020年4月14日 -賽諾菲和葛蘭素史克（GSK）宣布，他們已簽署意向書，使用兩家公司的創新技術開發用於COVID-19的佐劑疫苗，以幫助對應持續的大流行。

新冠病毒全球肆虐，民眾聞冠色變。有鑑於現行治療上的困境，全球冠狀病毒藥物開發相關研究正積極進行中。中興大學基因體暨生物資訊所侯明宏教授帶領的研究團隊，與美國喬治梅森大學合作，提出以突變機率相對低的病毒核殼蛋白功能為目標的新穎藥物開發策略。成果3月發表於醫藥化學領域重要國際期刊《藥物化學》(Journal of Medicinal Chemistry)，並獲選為該期期刊封面，至今下載數已達3千餘次，獲學術界高度重視。

test

面對新冠肺炎疫情在全球造成的世紀危機，各國皆卯足心力，希望儘快研發出快篩試劑、抗病藥物及疫苗。國內學研界於今（2020）年2月中，由中央研究院廖俊智院長召集學研單位參與COVID-19合作平台，也陸續發表如合成瑞德西韋、研發快篩抗體等振奮人心的消息。

 2020.04.09 衛生福利部公告：預告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」修正草案，其中主要新增了醫療機構施行實驗室開發檢測項目之申請    (Laboratory Developed Tests，LDTs)，項目包括 1. 抗癌瘤藥物之伴隨檢測 2. 癌症診斷、治療及預後相關基因檢測 3. 產前及新生兒染色體與基因變異檢測 4. 藥物不良反應基因檢測 5. 罕見疾病用藥基因檢測 6. 病原體鑑定、毒力及抗藥性基因檢測。

本次2020年度研討會由臺灣發育生物學會、 國立中興大學生命科學院主辦， 國立台灣大學發育生物學與再生醫學研究中心、 國立中興大學鳥禽遺傳資源暨動物生技研究中心共同協辦， 今年研討會主題專注在發育生物學、 遺傳生物醫學與老化、退化性疾病之關聯。

2020年4月2日 Celularity公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA ）已通過公司的研究用新藥CYNK-001 IND申請，在COVID-19的成人病患中使用CYNK-001。Celularity將開始I / II期臨床研究，包括多達86位COVID-19患者。該公司認為CYNK-001是FDA批准的首個用於治療感染COVID-19的成年人的免疫療法臨床申請案。

2020年3月23日 – 晚期臨床T細胞免疫療法公司AlloVir今天宣布擴大與貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)的研發合作，包括發展，現成的，病毒特異的T細胞對抗SARS-CoV-2（可導致COVID-19的病毒）的療法。