目前檢測新冠肺炎病毒，是以核酸檢驗方式進行，平均約4小時且需特殊儀器。如何縮短快篩時間並加速檢測的通量，各國均投入眾多心力，盼能獲得重大突破。中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。未來若成功量產，篩檢新冠肺炎有機會像流感一樣，15至20分鐘就能迅速得知結果，有效提升採檢量能。

新冠肺炎確診與死亡病例節節攀升，全世界分秒必爭奮力研發特效藥和疫苗，參與在國家抗疫團隊的財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)在經濟部技術處科技專案長年支持下，展現專業實力及深厚化學合成經驗，於今(2)日正式宣布，完成另一個治療新冠肺炎潛力藥物法維拉韋（Favipiravir）的實驗室合成，未來在經濟部帶領下，將與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠攜手，提供足量的抗病毒藥物讓患者使用。

活性氧類(Reactive oxygen species, ROS)是細胞代謝產生的副產物，也是免疫細胞作戰時的武器，但是隨著年紀增長和環境的影響，累積過多活性氧類卻會形成細胞內氧化壓力，造成細胞的衰老凋零，是許多疾病的根源，研究發現，抗氧化酵素穀胱甘肽(GPx)家族的兩個成員(GPx7和GPx8)，雖不具酵素活性，卻可以做為活性氧類感測器，調控氧化壓力來避免運動神經元和發炎性腸道疾病的產生，並透過相關機制的抑制劑，作為治療疾病的藥物。

為了協助政府因應新型冠狀病毒(COVID-19)疫情之防疫工作，國家衛生研究院身為台灣最高醫藥研究機構，再次利用其2003對抗SARS與2005年合成克流感之經驗，積極投入美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）「瑞德西韋（Remdesivir）」藥物合成工作。