十二月 23, 2024

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Veklury是美國首個也是唯一的FDA批准的COVID-19治療藥物,Veklury將住院的COVID-19患者的恢復時間縮短了五天。吉利德科學公司今天宣布,FDA已批准抗病毒藥物Veklury ®(remdesivir)對COVID-19需要住院治療患者的治療。作為抗病毒藥物,Veklury致力於阻止SARS-CoV-2(引起COVID-19的病毒)的複制。
國家同步輻射研究中心(國輻中心),在科技部指導下,配合政府「深化生技醫療產業與精準醫療」的政策,開發了獨步全球的「紅外線蠟吸附動力學影像數位技術」(Infrared Wax Physisorption Kinetics, iR-WPK),只要6~15分鐘,就可以從病理組織切片及細胞樣品上變異的醣衣辨識癌細胞。
藥物基因研究再突破,找到磺胺類抗生素的過敏基因!長庚醫院研究團隊13日公布研究成果,確認磺胺抗生素過敏的特殊基因型(HLA-B*13:01及相關基因型),帶有此特殊基因型的人使用磺胺類抗生素撲菌特錠(Baktar),比一般人高出45倍過敏風險。鐘文宏醫師表示,研究成果未來可應用於磺胺類抗生素的用藥篩檢。
科技部推動「國際產學聯盟」(Global Research & Industry Alliance)及「防疫科學研究中心」(Research Center for Epidemic Prevention Science)計畫,建構產學研合作平台與國際市場連結,同時孕育國內科技防疫體系網絡,進行跨領域多面向之研究,希冀能厚積我國防疫科技之實力,提升防疫整備與應變量能,為未來面對新興感染症之襲擊做好準備。
「《生醫產業創新推動方案》將成為蔡總統驅動台灣次世代產業成長的施政藍圖!」行政院長蘇貞昌27日定調「精準健康」為主軸,透過完善生態體系、整合創新聚落、連結國際市場及推動重點產業等4大主軸推動生醫創新,「生醫產業將成為未來5+2及6大核心產業中的要項!」
中裕新藥積極爭取到其中代號為2-43的單株抗體,並與哥倫比亞大學於美國時間民國109年8月25日完成簽署該項抗體之全球獨家授權合約。根據美國FDA發佈的新冠病毒治療藥物加速開發準則(Coronavirus Treatment Acceleration Program, CTAP),中裕已於日前啟動研發及生產的規畫,預計明年春天進入人體ㄧ期臨床,,再進入後期臨床試驗,並於最短時間內向美FDA提出緊急使用授權的申請,以提供病患使用。
武裝T細胞技術可快速量產腫瘤專一性T細胞,達成治癒癌症的最佳化T細胞治療法。國家衛生研究院與台北醫學大學於6日共同舉辦研發成果聯合招商媒合會,發表 14項臨床創新研發技術,期許藉由這次活動,為產業界、學研界建立多方交流管道,加速台灣生醫產業的未來發展。
化學領域中的一個主要問題是正確的處置具危險的廢棄物,尤其是使用高壓液相層析儀(HPLC)過程中所產生的有機溶劑廢液,通常這些液體是具有揮發性有機物化合物(VOC),這意味著它們很容易在實驗室中蒸發並在空氣中擴散。
「醣類研究的重要性不亞於蛋白質,像失落的拼圖,可望寫下生醫嶄新一頁!」前行政院長林全30日談生技醫療的創新與機遇說,透過再生醫療與免疫療法,台灣生醫有機會迎頭追上國際製藥大廠。生策會長翁啟惠則說,新冠疫苗研發要面對突變的難關,但相信明年必能獲得控制。
亞洲生技展開幕,生醫國家隊重磅出擊!國家生技研究園區-創服育成中心今(23)日正式啟動「生醫新創加速基地」,多位產官學研代表出席,包括中央研究院基因體研究中心特聘研究員陳建仁、生醫轉譯研究中心主任吳漢忠、創服育成中心執行長沈家寧及資誠會計師事務所、中華開發資本生醫基金、財團法人生物技術開發中心、TRPMA 台灣研發型生技新藥發展協會、台灣阿斯特捷利康、亞馬遜雲端運算服務、台灣安進等多家企業代表,共同見證這重要的時刻,展現推動生醫產業之決心。