![衛福部核可之細胞治療執行單位 [持續更新]](https://biomaptw.com/media/k2/items/cache/753a82091bdf93df272697e1f26229c2_XL.jpg)
FDA首例批准細胞療法(CYNK-001)用於治療COVID-19臨床試驗案
BioMAP
四月 05, 2020
2020年4月2日 Celularity公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA ）已通過公司的研究用新藥CYNK-001 IND申請，在COVID-19的成人病患中使用CYNK-001。Celularity將開始I / II期臨床研究，包括多達86位COVID-19患者。該公司認為CYNK-001是FDA批准的首個用於治療感染COVID-19的成年人的免疫療法臨床申請案。
神經性疼痛難治療 IL-4蛋白質露曙光
台灣醒報
三月 31, 2020
飽受慢性神經性疼痛的患者有救了！因為神經損傷所造成的慢性疼痛不僅難治療，現有療法也多有副作用，患者也會因為長期處於疼痛下，進而影響日常生活。但德國一項最新研究顯示，白血球介素-4（IL-4）能刺激巨噬細胞釋放止痛的類鴉片肽，有望成為患者救星。
AlloVir將針對COVID-19開發病毒特異性T細胞療法
BioMAP
三月 24, 2020
2020年3月23日 – 晚期臨床T細胞免疫療法公司AlloVir今天宣布擴大與貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)的研發合作，包括發展，現成的，病毒特異的T細胞對抗SARS-CoV-2（可導致COVID-19的病毒）的療法。
美新冠疫苗人體測試 完成恐需18個月
台灣醒報
三月 22, 2020
美國搶新冠疫苗人體測試第一名！根據美國公共衛生官員指出，新冠病毒疫苗研發有進展，16日已於西雅圖凱薩永久研究所開始首波人體測試，首名志願者接受測試性疫苗注射。但即使研究進展順利，疫苗從臨床測試至完成認證，至少還需12~18個月。
「榮陽交防疫聯盟」全力協助國內藥廠量產抗病毒藥物
BioMAP
三月 18, 2020
陽明與交通大學、臺北榮民總醫院因應新型冠狀病毒疫情組成的防疫聯盟，考量目前疫情發展急需抗病毒藥物，已與心悅生醫、台耀化學兩家生技公司簽訂合作備忘錄；其中台耀化學評估具備自製瑞德西韋（Remdesivir）潛力，待取得授權後即可量產。
直逮新冠病毒！中研院19天內製造抗體 研發15分鐘快篩裝置
BioMAP
三月 09, 2020
目前檢測新冠肺炎病毒，是以核酸檢驗方式進行，平均約4小時且需特殊儀器。如何縮短快篩時間並加速檢測的通量，各國均投入眾多心力，盼能獲得重大突破。中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。未來若成功量產，篩檢新冠肺炎有機會像流感一樣，15至20分鐘就能迅速得知結果，有效提升採檢量能。
益生菌可轉化激素 調整男女荷爾蒙
台灣醒報
三月 09, 2020
益生菌可調整體內荷爾蒙！中研院3日舉辦「荷爾蒙失衡？發現厭氧菌逆轉機制」記者會，江殷儒副研究員指出，研究發現，「脫硝彎桿菌」可轉化雌雄激素，「打破以往科學界認為不可能的觀念。」他說：「將來研發成益生菌產品，可幫助停經期婦女及禿頭男性調整體內荷爾蒙。」
新冠病毒抗疫國家隊又一新潛力藥物達陣 生技中心完成法維拉韋(Favipiravir)之合成
BioMAP
三月 02, 2020
新冠肺炎確診與死亡病例節節攀升，全世界分秒必爭奮力研發特效藥和疫苗，參與在國家抗疫團隊的財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)在經濟部技術處科技專案長年支持下，展現專業實力及深厚化學合成經驗，於今(2)日正式宣布，完成另一個治療新冠肺炎潛力藥物法維拉韋（Favipiravir）的實驗室合成，未來在經濟部帶領下，將與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠攜手，提供足量的抗病毒藥物讓患者使用。
國家衛生研究院完成瑞德西韋「公克級」合成任務
BioMAP
二月 25, 2020
為了協助政府因應新型冠狀病毒(COVID-19)疫情之防疫工作，國家衛生研究院身為台灣最高醫藥研究機構，再次利用其2003對抗SARS與2005年合成克流感之經驗，積極投入美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）「瑞德西韋（Remdesivir）」藥物合成工作。
新冠病毒為人造？ 學者提胺基酸證據
台灣醒報
二月 24, 2020
新冠病毒是不是人造的？自從1月底印度的一篇論文預印本發表以來，類似的傳言甚囂塵上，台大公衛學者方啟泰22日也提出質疑：新冠病毒比其他冠狀病毒多4個氨基酸，「自然演化」的可能性很小。美國病毒學家貝德福德則由基因組的相似性推論，新冠病毒和SARS在25年前擁有共同「祖先」。
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